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29일 코스닥 시장에서 이엔셀(456070)은 오후 3시 현재 전 거래일 대비 23.81%(6000원) 오른 3만1200원에 거래중이다.
이는 난치성 희귀질환 치료제 개발에 대한 기대감에 긍정적인 투심이 작극받은 것으로 풀이된다.
이 회사는 상장 첫날인 지난 23일 장중 한때 공모가 3배를 웃도는 4만5800원까지 치솟기도 했으나 종가는 1만6740원에 그쳤다. 이어 상장 이튿날도 상한가에 마감하는 등 27일까지 급등세를 보였다. 다만 전날은 -5%대 하락률을 기록했다.
이엔셀은 줄기세포 치료제 EN001을 통해 아직 전 세계적으로 치료제가 없는 뒤센근위축증에 도전하고 있으며, 성공 시 글로벌 시장에서의 독점적 지위를 확보할 수 있을 것으로 기대되고 있다.
이엔셀은 이번 상장을 통해 확보한 자금을 활용해 EN001의 임상 2상 진행과 더불어 제4공장 건설을 계획 중이다. 이를 통해 세포·유전자 치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 사업의 규모를 확대하고, 신약 개발을 가속화할 예정이다.
EN001은 이엔셀의 핵심 파이프라인으로, 줄기세포를 이용해 뒤센근위축증과 샤르코 마리투스와 같은 난치성 질환 치료를 목표로 하고 있다.
샤르코 마리투스란 희귀 유전성 질환으로 특정 유전자 돌연변이로 인해 운동신경과 감각신경이 손상되는 말초신경병을 말한다.
EN001은 이미 임상 1상에서 유효성과 안전성을 확인한 바 있으며, 현재 임상 1b/2상이 진행 중이다. 샤르코 마리투스는 아직 치료제가 개발되지 않은 희귀 유전성 질환으로, 전 세계적으로 약 280만명의 환자가 이 질환을 앓고 있다.
샤르코 마리투스 병 차세대 줄기세포치료제는 희귀의약품 지정을 통하여 임상 2상 종료 후 조건부 품목 허가가 가능하여, 2026년 상용화를 예상하고 있다.
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| 출처;네이버 pay 증권 |
이엔셀은 2018년 3월, 첨단 바이오 의약품 위탁 개발 생산(CDMO) 서비스 사업을 위해 삼성서울병원의 교원 창업 기업으로 설립됐다. 이 회사는 '다품목 세포·유전자치료제 개발을 위한 GMP(제조 및 품질관리) 최적화 기술'을 보유하고 있으며, 이를 바탕으로 첨단바이오의약품 CDMO 서비스와 더불어 희귀·난치성 근육 질환(샤르코 마리투스 병, 듀센 근디스트로피, 근감소증 등)을 대상으로 하는 차세대 세포·유전자치료제 신약 개발 사업을 영위하고 있다.
서용덕기자 sydkjs@yeongnam.com
서용덕 기자
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